写于 2018-11-22 03:20:01| 无需申请送彩金| 娱乐
通过加利福尼亚大学旧金山分校的蛋白质上的路易体图像研究人员在研究可能有助于为该疾病寻找新的可能治疗方法的工作中追踪一种破坏灾难性破坏的帕金森病的流氓蛋白。研究人员在“科学”杂志上发表了他们的发现费城宾夕法尼亚大学的神经生物学家弗吉尼亚·李和她的团队将蛋白质α-突触核蛋白的错误折叠合成版本引入正常小鼠的大脑,并发现帕金森病的关键特征发展并逐渐恶化。该研究表明,这种疾病通过畸形蛋白从一个神经细胞传播到另一个神经细胞,而不是在细胞中自发产生。这表明结合错误折叠的α-突触核蛋白的抗体可用于在蛋白质通过神经细胞之间拦截蛋白质。 “要求抗体不仅要进入大脑,而且要进入细胞,这很困难,”李说。 “但现在你有可能阻止蔓延。如果你停止传播,也许你可以减缓疾病的进展。“早在2008年,当给帕金森病患者的胎儿神经组织移植发展出与该病症相关的特征性团块时,假设该疾病可能是从神经元传播到神经元。附近的病变细胞以某种方式感染了移植组织。随后的研究表明,错误折叠的α-突触核蛋白可以扩散到邻近细胞并导致细胞死亡。宾夕法尼亚匹兹堡神经退行性疾病研究所主任Tim Greenamyre表示,这种转移是否在该疾病中发挥了重要作用仍然是一个悬而未决的问题。帕金森病有两个截然不同的特征:称为路易体的蛋白质团块和产生化学信使多巴胺的神经细胞的创伤性损失。当李的团队将错误折叠的α-突触核蛋白注射到富含多巴胺产生细胞的小鼠脑部分时,路易体开始形成。随后是多巴胺神经元的死亡。与注射部位附近的神经细胞相连的神经细胞也形成路易体,这表明正在进行细胞间传播。加州大学圣地亚哥分校的神经科学家Eliezer Masliah表示,这项研究为赞助Parksinson's的α-突触核蛋白抗体临床试验的生物技术公司提供了理论支持。它还应该促进蛋白质进出细胞的研究。关于为什么路易体出现在首位仍然没有明确的解释。